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1
Respuesta:
hay 12 grupos
Explicación:
son el ALCANOS:son compuestos saturados,formados por enlaces simples entre CYC.
ALQUENOS:Son compuestos insaturados,porque presentan dobles enlaces entre CyC
ALQUINOS:son compuestos insaturados que presentan triples entre C.
ALCOHOL: termino aplicado a los miembros de un compuesto quimico de carbono.
ALDEHIDO:cada uno de los compiestos organicos que contienen el grupo carbolino.
CETONAS:
ÁCIDOS
ÉTERES
ÉSTERES
AMINAS
AMIDAS
CIANURO
Respuesta dada por:
2
Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales:
Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo...)
Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH3 1-propenilo...)
Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)
Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH3OH alcohol metílico, CH3CH2OH alcohol etílico...)
Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH3OCH2CH3 metoxietano, CH3OCH=CH2 metoxieteno...)
Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O.
Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH3-(C=O)-CH3 propanona, CH3CH2-(C=O)-CH2CH3...
Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ácido acético...
Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3 anhídrido etanoico...
Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH3-COO-CH3 etanoato de metilo...
Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Aminas: CH3-NH-CH3 dimetilamina...
Iminas: CH3C=N-CH3...
Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:
Amidas: CH3-CO-NH2...
Imidas: HCONHCOCH3...
Nitro: R-NO2. Da lugar a los
Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2...
Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:
Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...
Isocianuros: CH3-N≡C...
Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo...)
Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH3 1-propenilo...)
Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)
Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH3OH alcohol metílico, CH3CH2OH alcohol etílico...)
Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH3OCH2CH3 metoxietano, CH3OCH=CH2 metoxieteno...)
Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O.
Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH3-(C=O)-CH3 propanona, CH3CH2-(C=O)-CH2CH3...
Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ácido acético...
Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3 anhídrido etanoico...
Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH3-COO-CH3 etanoato de metilo...
Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:
Aminas: CH3-NH-CH3 dimetilamina...
Iminas: CH3C=N-CH3...
Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:
Amidas: CH3-CO-NH2...
Imidas: HCONHCOCH3...
Nitro: R-NO2. Da lugar a los
Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2...
Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:
Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...
Isocianuros: CH3-N≡C...
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