Respuestas
1_ El ADN o ácido desoxirribonucleico es una molécula compleja que contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, vivir y reproducirse. Estas instrucciones se encuentran dentro de cada célula siendo transmitidas de padres a hijos.»
2_El ADN se encuentra en las células. Según se trate de organismos simples o complejos, puede ubicarse en el núcleo o en la mitocondria. El ADN es una molécula llamada ácido desoxirribonucleico, con las instrucciones biológicas para que cada especie sea única
3 _Los nucleótidos son moléculas orgánicas 4 _formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa
5_Los nucleótidos que forman parte de la cadena de ADN son cuatro: Timina, Adenina, Citosina y Guanina, estableciéndose enlaces secuenciales por parejas de nucleótiodos de ambas cadenas, Adenina con Timina y Citosina con Guanina
6_Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
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8_Los seremos humanos tenemos un total de 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en concreto. Para ser más exactos, debemos tener en cuenta que 22 pares de cromosomas se conocen como autosomas y el par que queda es el encargado de definir el sexo de la persona.
9_Para analizar los cromosomas de una persona es necesario disponer de células en división. ... Los cromosomas se observan al microscopio, se tiñen, se fotografían y se ordenan por parejas, según estructura, tamaño y bandeado. Esta representación de los cromosomas se denomina cariotipo
10_Las anomalías cromosómicas numéricas son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales. ... Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad).
11_El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.
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