en farmacocinetica que es la eliminación , eliminación limitada por capacidad,eliminación dependiente del flujo,vida media de un fármaco, acumulación de fármacos,biodisponibilidad,grado de absorción , y velocidad de absorción ?
Respuestas
Respuesta:
eliminacion
Los procesos de eliminación de un fármaco incluyen dos situaciones fisiológicas: la biotransformación y la excreción.
La biotransformación ocurre preferentemente en el hígado, pero no exclusivamente, ya que el intestino, la placenta y el pulmón pueden participar de dicho proceso, el que tiene como objetivo la transformación enzimática de cualquier sustancia exógena al organismo en metabolitos hidrosolubles para facilitar la excreción renal, ya que mientras más liposoluble es un fármaco, más tiempo permanecerá en el organismo.
Por ejemplo, el insecticida organofosforado DDT es tan liposoluble que permanece en el hígado sin ser metabolizado, por lo que no se elimina.
Un fármaco hidrosoluble se puede filtrar o secretar a nivel del túbulo renal y al llegar a la orina no se reabsorbe, por lo que se elimina.
La transformación enzimática en metabolitos hidrosolubles puede originar metabolitos farmacológicamente activos; por ejemplo, el diazepam tiene una vida media de 36 horas, pero además tiene un metabolito activo cuya vida media es de 100 horas, por lo que también se debe metabolizar dicho metabolito a nivel hepático para que cese el efecto del fármaco.
Cuando un paciente ingiere una sobredosis aguda de paracetamol, éste destruye las reservas de glutatión hepático, lo que genera la producción de metabolitos toxicológicamente activos que provocan una necrosis hepática aguda.
eliminacion limitada por la capacidad
Para los fármacos que presentan eliminación limitada por la capacidad (fenitoina, etanol), la eliminación varía según la concentración del fármaco que se alcanza.
eliminacion dependiente al flujo
Se llama aclaramiento hepático al volumen de plasma que el hígado puede depurar de una
El aclaramiento hepático se define como el volumen de sangre que se depura de un fármaco por unidad de tiempo a su paso
La eliminación a nivel hepático depende del flujo sanguíneo hepático
vida media de un fármaco
En medicina y farmacología, la semivida de eliminación, vida media de un fármaco (o cualquier agente xenobiótico) en sangre es el tiempo que tarda en eliminarse el 50% de la concentración plasmática alcanzada por una dosis del mismo, es decir, el lapso necesario para que la cantidad de agente presente en el cuerpo
acumulación de fármacos
En farmacología, se aplica al proceso por el cual aumenta el nivel de una droga en la sangre y provoca un incremento de su efecto tóxico o efecto terapéutico (acúmulo); si la dosis excede el índice de eliminación, la droga se acumula.
biodisponibilidad
La biodisponibilidad se define como: la fracción (porcentaje) de una dosis administrada de fármaco inalterado que llega al flujo sanguíneo (circulación sistémica)
grado de absorcíon
se define como la cantidad y velocidad con las que el principio activo inalterado contenido en una forma farmacéutica alcanza la circulación sistémica.
velocidad de absorción
de pende de como se expresa el grado de absorción de un fármaco