Question

bajo qe condiciones reacciona un hidrocarburo saturado parafinado superior con el acido sulfurico

Answer 1

Recordemos que se llama parafinas o hidrocarburos saturados a aquellos que se caracterizan por presentar exclusivamente enlaces simples carbono-carbono. 

El nombre de parafinas (que hace referencia a su «pereza a reaccionar» [parum: poco, affinis: afinidad], se dio inicialmente a estos compuestos al observar que prácticamente no reaccionaban con los reaccionantes más corrientes: ácidos y bases fuertes o notables agentes oxidantes como el permanganato potásico (KMnO4). Sin embargo, las parafinas son capaces de reaccionar en condiciones experimentales apropiadas. 

Tosas las parafinas responden a la fórmula general CnH2n+2, por ejemplo, las fórmulas de las parafinas más sencillas serían: 

Para n=1: CH4 (metano) 
Para n=2: C2H6 (etano) 
Para n=3: C3H8 (propano) 

Al considerar las fórmulas estructurales de estos compuestos se comprueba que dentro de la misma serie homóloga, cada uno de ellos se diferencia del inmediato superior y del inmediato inferior en un grupo —CH2— (grupo metileno). 

Así por ejemplo: propano y butano: 



propano (C3H8) butano (C4H10) 

pertenecen a la misma serie homóloga. Sin embargo: propano e isobutano: 


propano (C3H8) isobutano (C4H10) 

no pertenecen a la misma serie homóloga. 
Nomenclatura de los hidrocarburos parafínicos 

La nomenclatura de la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada), para los hidrocarburos parafínicos dicta las normas siguientes: 

a) Los hidrocarburos parafínicos se nombran combinando un prefijo con el sufijo -ano, que identifica al compuesto como hidrocarburo parafínico. 

b) Los cuatro primeros prefijos: met-, et-, prop-, but-, son de origen histórico. 

c) El resto de los prefijos proceden de los numerales griegos e indican el número de átomos de carbono contenido en la molécula. 

Por ejemplo: C6H14(ex-ano), C20H42 (icos-ano), etc. 

Sin embargo las reglas antedichas sólo nos sirven para nombrar a las parafinas de cadena lineal, es decir, que no tienen átomos de carbono en cadenas laterales. 

El procedimiento que abarca a todas las parafinas de cadena abierta es el siguiente: 

(a) Los hidrocarburos de cadena abierta no ramificada van precedidos del prefijo n- antes del nombre. 

(b) De la parafina que deseamos nombrar tomamos la cadena lineal más larga posible: es la cadena principal. El resto de los grupos ligados a la cadena principal se llaman cadenas laterales o sustituyentes. Si son dos iguales las cadenas más largas, se elige la más sustituida. 

(c) Se numera la cadena principal de uno a otro extremo, de modo que correspondan los números más bajos posibles a las cadenas laterales, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes. 

(d) Las cadenas laterales se nombran por orden alfabético. Cada nombre se antecede por el número que indica la posición del átomo de carbono de la cadena principal a que está unida (un número por cada vez que aparezca) y un prefijo numérico (di-, tri-, tetra-, penta-, etc.) que indica su multiplicidad. 

(e) En último lugar se nombra la parafina a la que corresponde la cadena principal. 

(f) En el caso de que algunas de las cadenas laterales estén constituidas por grupos complejos, la multiplicidad de los mismos se indica con los prefijos bis, tris, tetrakis o tetraquis, pentakis o pentaquis, etc., en vez de di, tri, tetra, penta, etc.