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Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21. Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común.
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EL SÍNDROME DE DAWN ES MAYOR PROBABLE YA QUE SOMOS LA ÚNICA ESPECIE EN NO CULPLER EL AÑO EN EL DIENTRE DE NUETRA MADRE DEJANDONOS CON MENOS DEFENSAS Y DESAROLLADO EL SEREBRO
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