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Se conocen compuestos del oxÃgeno con todos los elementos excepto He, Ne y posiblemente Ar. El oxÃgeno molecular (dioxÃgeno, O2) reacciona con todos los elementos restantes excepto los halógenos, algunos metales nobles y los gases nobles, bien a la temperatura ambiente o mediante calentamiento.
La quÃmica del oxÃgeno implica alcanzar la configuración del neón por una de las formas siguientes:
1. Ganancia de electrones para formar O2‑.
2. Formación de dos enlaces covalentes sencillos ‑O‑ o un enlace doble = O, como en el (CH3 )2 C = O, o bien, Cl5 Re =O.
3. Formación de un enlace sencillo y ganancia electrónica, como en OH‑ u OEt‑.
4. Formación de tres, o menos generalmente, cuatro enlaces covalenÂtes como en los iones oxonio H3O +, R3O + y Be4O(CO2 CH3 )6 .
Óxidos. La variación en las propiedades fÃsicas que muestran los óxidos binarios de los elementos puede atribuirse a la que ocurre en los tipos de enlace que van desde el esencialmente iónico al completamente covalente (véase también el capÃtulo 4, página 119 y capÃtulo 5, págiÂna 124).
La formación del ion óxido a partir del oxÃgeno molecular requiere mucha energÃa, 1000 kJ mol‑1 aproximadamente:
Cuando se forma un óxido metálico iónico, también se gasta energÃa en la evaporación e ionización de los átomos metálicos. La existencia de muchos óxidos iónicos es el resultado de las altas energÃas reticulares de los óxidos que contienen el pequeño y doblemente cargado (1,40 Ã…) ion O2‑.
Cuando la energÃa reticular no es suficiente para suministrar la enerÂgÃa necesaria para la ionización completa, se forman óxidos con un carácter principalmente covalente, por ejemplo, BeO, SiO2, B2 O3 , etc.
Los óxidos moleculares esencialmente covalentes son compuestos tales como CO2 , SO2 , NO2 , etc., en los que es importante el enlace múltiple. También se forman óxidos covalentes con enlaces sencillos, por ejemplo, P4O10 . Las propiedades quÃmicas de los iones óxido e hidróxido se estudiaron en el capÃtulo 5, página 124.
OxÃgeno covalente bicoordinado. Los compuestos de fórmula R2O invariablemente son angulares. Puede considerarse que el enlace implica a los orbitales hÃbridos sp3 con dos enlaces covalentes de 2 electrones y dos pares solitarios. El ángulo tetraédrico varÃa ampliamente dependiendo de la naturaleza de R, por ejemplo, H2O, 104.5° , Me2O, 111° . Cuando los átomos unidos al oxÃgeno poseen orbitales d disponibles, aparece con frecuencia en los enlaces al oxÃgeno algún carácter dπ ‑ pπ, mientras que los ángulos X‑O‑X pueden ser incluso mayores, por ejemplo, H3 Si‑OÂSiH3, > 150°, Si‑O‑Si en el cuarzo, 142° . En algunos complejos de metales de transición tiene lugar el caso extremo de un enlace lineal X ‑ O ‑ X, por ejemplo, [Cl5Ru ‑ O – RuCl5 ]4‑. Los enlaces Q se forman mediante orbitales hÃbridos sp del O, quedando asà dos pares de electrones π en orbitales p puros. Estos pueden interaccionar con orbitales dπ vacÃos del átomo metálico. Los compuestos oxigenados R2O se comportan como bases Lewis y cuando R2O funciona como base, el átomo de oxÃgeno llega a tener coordinación 3, como por ejemplo,
Et2O + BF3 = Et2OBF3
La formación de iones oxonio es similar a la de iones amonio;
El oxigeno es menos basico que el nitrogeno, por lo que los iones oxonio son menos estables. Observese que es muy poco probable que se obtengan iones del tipo OH42+, incluso aunque la especie :OH3+ posea todavia un par solitario, debido a la repulsión electrostatica que ejerce el ion cargado sobre el otro proton que se acerca. De manera análoga a las especies NR3, las OR3+ sufren una inversion rapida.
Oxigeno con enlace multiple. Existen muchos compuestos con oxigeno monocoordinado y con enlace multiple. Algunos ejemplos son OSCl2, OPMe3, OV(acac)2 y OUO2+. El orden de enlace X‑O puede variar desde practicamente la unidad en los oxidos de aminas, por ejemplo, , pasando por varias formas de enlace n hasta 2. El ejemplo de enlace ; mas simple es el de las cetonas RR' C = O, en las que existe un enlace π perpendicular al plano de la molecula.
Ojala te sirva.
La quÃmica del oxÃgeno implica alcanzar la configuración del neón por una de las formas siguientes:
1. Ganancia de electrones para formar O2‑.
2. Formación de dos enlaces covalentes sencillos ‑O‑ o un enlace doble = O, como en el (CH3 )2 C = O, o bien, Cl5 Re =O.
3. Formación de un enlace sencillo y ganancia electrónica, como en OH‑ u OEt‑.
4. Formación de tres, o menos generalmente, cuatro enlaces covalenÂtes como en los iones oxonio H3O +, R3O + y Be4O(CO2 CH3 )6 .
Óxidos. La variación en las propiedades fÃsicas que muestran los óxidos binarios de los elementos puede atribuirse a la que ocurre en los tipos de enlace que van desde el esencialmente iónico al completamente covalente (véase también el capÃtulo 4, página 119 y capÃtulo 5, págiÂna 124).
La formación del ion óxido a partir del oxÃgeno molecular requiere mucha energÃa, 1000 kJ mol‑1 aproximadamente:
Cuando se forma un óxido metálico iónico, también se gasta energÃa en la evaporación e ionización de los átomos metálicos. La existencia de muchos óxidos iónicos es el resultado de las altas energÃas reticulares de los óxidos que contienen el pequeño y doblemente cargado (1,40 Ã…) ion O2‑.
Cuando la energÃa reticular no es suficiente para suministrar la enerÂgÃa necesaria para la ionización completa, se forman óxidos con un carácter principalmente covalente, por ejemplo, BeO, SiO2, B2 O3 , etc.
Los óxidos moleculares esencialmente covalentes son compuestos tales como CO2 , SO2 , NO2 , etc., en los que es importante el enlace múltiple. También se forman óxidos covalentes con enlaces sencillos, por ejemplo, P4O10 . Las propiedades quÃmicas de los iones óxido e hidróxido se estudiaron en el capÃtulo 5, página 124.
OxÃgeno covalente bicoordinado. Los compuestos de fórmula R2O invariablemente son angulares. Puede considerarse que el enlace implica a los orbitales hÃbridos sp3 con dos enlaces covalentes de 2 electrones y dos pares solitarios. El ángulo tetraédrico varÃa ampliamente dependiendo de la naturaleza de R, por ejemplo, H2O, 104.5° , Me2O, 111° . Cuando los átomos unidos al oxÃgeno poseen orbitales d disponibles, aparece con frecuencia en los enlaces al oxÃgeno algún carácter dπ ‑ pπ, mientras que los ángulos X‑O‑X pueden ser incluso mayores, por ejemplo, H3 Si‑OÂSiH3, > 150°, Si‑O‑Si en el cuarzo, 142° . En algunos complejos de metales de transición tiene lugar el caso extremo de un enlace lineal X ‑ O ‑ X, por ejemplo, [Cl5Ru ‑ O – RuCl5 ]4‑. Los enlaces Q se forman mediante orbitales hÃbridos sp del O, quedando asà dos pares de electrones π en orbitales p puros. Estos pueden interaccionar con orbitales dπ vacÃos del átomo metálico. Los compuestos oxigenados R2O se comportan como bases Lewis y cuando R2O funciona como base, el átomo de oxÃgeno llega a tener coordinación 3, como por ejemplo,
Et2O + BF3 = Et2OBF3
La formación de iones oxonio es similar a la de iones amonio;
El oxigeno es menos basico que el nitrogeno, por lo que los iones oxonio son menos estables. Observese que es muy poco probable que se obtengan iones del tipo OH42+, incluso aunque la especie :OH3+ posea todavia un par solitario, debido a la repulsión electrostatica que ejerce el ion cargado sobre el otro proton que se acerca. De manera análoga a las especies NR3, las OR3+ sufren una inversion rapida.
Oxigeno con enlace multiple. Existen muchos compuestos con oxigeno monocoordinado y con enlace multiple. Algunos ejemplos son OSCl2, OPMe3, OV(acac)2 y OUO2+. El orden de enlace X‑O puede variar desde practicamente la unidad en los oxidos de aminas, por ejemplo, , pasando por varias formas de enlace n hasta 2. El ejemplo de enlace ; mas simple es el de las cetonas RR' C = O, en las que existe un enlace π perpendicular al plano de la molecula.
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