Question

Resuelva la síntesis que se explica en los siguientes enunciados. (Represente cada paso y dé el nombre de todos los compuestos presentes).
Un alcohol primario de seis carbonos con ramificación halógena en el extremo contrario al grupo hidroxilo se oxida al ácido correspondiente para reaccionar con un alcohol terciario de cuatro carbonos y producir un éster.
Un alcohol de cuatro carbonos con un hidroxilo secundario se oxida con dicromato de potasio para producir la cetona correspondiente.
Un alcohol de dos carbonos reacciona con un alcohol primario de tres carbonos para producir un éter.
Un aldehído de cuatro carbonos ramificado se reduce con cobre a 300°C para obtener un alcohol.

Answer 1

La síntesis orgánica está en la imagen adjunta.

Ejercicio 1

El alcohol primario en el 1-cloro hexanol, se oxida a cloruro de hexanoílo el cual reacciona con el alcohol terbutílico para dar el ester hexanoato de terbutilo

Ejercicio 2

La oxidación del alcohol 2-butanol da como resultado la cetona 2 butanona

Ejercicio 3

Por medio de una reacción de condensación los dos alcoholes reaccionan para formar el etil propil éter

Ejercicio 4

El aldehído 2 metil propanal se reduce a 2 metil propanol