Respuestas
Respuesta:
ok
Explicación:
Los halogenuros de alquilo son todos los compuestos de fórmula general R-X,
donde R es un grupo alquilo y -X es un halógeno.
Una técnica para obtener los halogenuros de alquilo es a partir de
alcoholes primarios y secundarios. Entre los reactivos utilizados para realizar esta
transformación se encuentran: el cloruro de tionilo o halogenuro de fósforo;
también se puede realizar calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado
y cloruro de zinc anhídro, o bien usando ácido sulfúrico concentrado y bromuro de
sodio.
La reacción entre un halogenuro de alquilo primario y un nucleófilo para dar
el producto de sustitución sigue una cinética de segundo orden (SN2), es decir, su
velocidad depende de ambos reactivos:
RCH2X + NuRCH2Nu + X
-
Velocidad = k[RCH2Br][Nu-
]
La forma más simple de explicar este concepto, es suponer que para que
se lleve a cabo la reacción es necesario una colisión entre el nucleófilo y una
molécula de halogenuro de alquilo. El átomo de carbono del halogenuro es
electrofílico debido a que está unido al átomo de halógeno. La densidad
electrónica es atraída por el halógeno, dejando el átomo de carbono con una
carga parcial positiva de tal forma que pueda ser atacado por un nucleófilo: