• Asignatura: Biología
  • Autor: ismaellaracheno
  • hace 8 años

Una pareja en la que la visión de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian las siguientes características: • Una hija con visión normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltónica. • Una hija con visión normal, con tres hijas y dos hijos normales • Un hijo daltónico, con dos hijas normales. • Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales. Constituye la genealogía de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables.¡

Respuestas

Respuesta dada por: chelis1509
89

En la genealogía de la familia, los círculos representan a las mujeres y los cuadrados a los hombres

Rojo claro = portador

Rojo intenso = daltónico

Genotipos de la familia

  • Padres

Hombre = XY

Mujer = XdX (portadora)

Cuadro de Punett

         X      Y

Xd  XdX   XdY

X    XX     XY

  • Hijos y nietos

Hija 1 Visión normal = XdX  (Portadora) ----   esposo XdY (Daltónico)

  Cuadro de Punett    

         Xd      Y

Xd   XdXd  XdY

X      XdX     XY

Nieto a = Visión normal = XY

Nieto b = daltónico = XdY

Nieta c = daltónica = XdXd

Hija 2  Visión normal = XX   --- Esposo visión normal =   XY

Nieta a = XX

Nieta b = XX

Nieta c = XX

Nieto d = XY

Nieto e = XY

Hijo 3 = Daltónico = XdY   --- Esposa visión normal = X X

Cuadro de Punett

         X       X

Xd   XdX   XdX

Y      XY     XY

Nieta a = visión normal = XdX (portadora)

Nieta b = Visión normal = XdX (portadora)

Hijo 4 = visión normal = XY --- Esposa Visión normal = XX

Nieto a = XY

Nieto b = XY

Nieta c = XX

Nieta d = XX

El daltonismo es una enfermedad genética que causa dificultad para distinguir colores. Es un tipo de herencia ligada al sexo, en concreto, al cromosoma X. En las mujeres la enfermedad también se expresa si tiene dos genes recesivos, es decir, uno en cada cromosoma X, sin embargo, en los varones sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese.

Adjuntos:
Respuesta dada por: marydeemosqueda80
7

En el caso presentado, veremos el comportamiento de la herencia ligada al sexo como ocurre en el defecto genético del Daltonismo.

Tenemos una Pareja ambos con visión Normal, que sus descendientes presentaran las siguientes características:

Cuatro hijos de 2 hembras y 2 varones. Las 2 hembras con visión normal, 1 varón daltonico y  1 varón de visión normal.

Análisis de la herencia del Daltonismo

Con esto podemos inferir las características de los alelos de la pareja inicial

1.  Mujer visión Normal X°X (Portadora)

   Hombre visión Normal  XY

Representación en el cuadro de Punnett el cruce X°X × XY ⇒F1

madre\ padre          X                    Y

                            X°X                 X°Y

X                              XX                  XY

Aqui podemos ver el Genotipo y Fenotipo de esa F1

Genotipo 1/4  X°X, 1/4 XX, 1/4 X°Y y 1/4 XY

Fenotipo: El ya descrito 2 hembras de visión Normal, 1 varón Daltonico y 1 varón Visión Normal

2. Se describe la descendencia de una de las hija con visión normal (Portadora casada con hombre daltonico):

 En su descendecia se manifiesta 1 Varón vision Normal (XY), 1 varon    daltonico (X°Y) y 1 hembra daltonica.

Esta hija debe ser la que posee la condición de portadora (X°X)

3. La descendencia de la otra hija con visión Normal (Casada con hombre vision normal):

   5 hijos en total, 3 hembras y dos varones visión Normal.

   Esta hija es la de sus par de alelos (XX)

4. El hijo daltonico debe haberse casado con una mujer de visión normal con alelos XX.

Para que su descendencia sea Dos hijas Normales (Portadoras)

XX  x  X°Y

Representado en el Cuadro de Punnett:

madre\padre      X°           Y  

X                       X°X          XY

X                       X°X           XY

El genotipo 2 X°X  y 2 XY

Fenotipo: 2 hembras visión normal(portadoras), y 2 varones visión normal

5. Del hijo de visión normal(XY) tuvo una descendencia que es el resultado si se casó con una mujer de visión  normal no portadora(XX)

Ellos tuvieron 4 hijos, 2 hembras(XX) y dos varones de visión normal(XY).

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