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Respuesta:
Esta técnica mide la presión de vapor y el flujo de vapor sobre la superficie de la hoja. La... Porómetro, para medir la Conductancia Estomática "g" La Conductancia Estomática "g", es una variable muy importante para evaluar el estado hídrico de la planta, el balance de energía y las relaciones fotosintéticas
Explicación:
Respuesta:La pérdida de agua hacia la atmósfera puede darse a través de la cutícula o a través de poros formados por estructuras
especializados llamadas “estomas”, que se encuentran en la superficie de las hojas.
La cutícula compuesta de compuestos muy apolares, cutina y ceras, produce una fuerte resistencia a la pérdida
constante de agua, de forma aproximadamente sólo el 5% de agua que se pierde lo hace a través de ella (depende del
gradiente de Yp y de las características hidrofóbicas de la cutícula), por tanto sólo es significativa cuando la transpiración
estomática es muy reducida. Pero esta transpiración no es regulable a corto plazo, por lo que, en casos extremos puede llegar
a suponer una pérdida importante de agua para la planta.
El volumen de transpiración más importante ocurre a través de los estomas, una estructura formada por dos células
oclusivas, con forma de riñon o, en gramíneas y ciperáceas, de pesas de gimnasio, dependiendo de la distribución de
microfibrillas en sus paredes. Ambas definen un poro, denominado ostiolo que conecta la atmósfera con la cavidad
subestomática en contacto con el mesófilo.
El tamaño del poro estomático viene determinado por la cantidad de agua que contienen las células oclusivas. Las
células oclusivas pueden tomar rápidamente agua aumentando su turgencia y abriendo el ostiolo, o alternativamente,
perderla, plasmolizándose y cerrando el poro.
El mecanismo de apertura estomática se basa en una disminución del Yo de las células oclusivas. El bombeo de H
+
al apoplasto por una H
+
-ATPasa, que provoca una disminución del pH externo y una aumento del celular, aumentando por
tanto el gradiente electroquímico y favoreciendo la entrada masiva de K
+ y, consecuentemente, la disminución del potencial
osmótico y entrada de agua.
Los iones OH
- que quedan en el interior celular como consecuencia del bombeo de H
+ no sirven como contraión para
el K
+
. A medida que el estoma se abre también aumenta la absorción de Cl
-
, no se sabe exactamente si mediante un
intercambio con OH
- o como cotransporte con H
+
, aunque el contraion más importante para el K
+
es el malato. El aumento
del pH intracelular activa la PEP-carboxilasa, enzima que fija CO2 atmosférico sobre oxalacético (procedente de las reservas
de almidón), que se reducirá a ácido málico y este se ionizará a malato y H
+ de forma que de la actividad PEP carboxilasa
dependen la fuente de H
+ para ser bombeados y el mantenimiento de la carga eléctrica en las células oclusivas. Sólo en
algunas especies que carecen de almidón en sus células oclusivas (como Allium), el Cl
- actúa como contraión principal.
La detención de la bomba de H
+
restaura el pH y cesa la síntesis de malato. Los iones K
+ y Cl
- saldrán de forma
pasiva por sus respectivos canales, aumentará el Yo y saldrá el agua de las células oclusivas, produciendo su plasmolisis y el
cierre estomático.
El ATP necesario para el bombeo de H
+ puede proceder de la fotofosforilación de los cloroplastos de las células
oclusivas, que funciona a intensidades de luz elevadas, de la respiración mitocondrial, que puede actuar en oscuridad e
incluso se ha propuesto la existencia de un fotosistema accionado por luz azul, que actuaría a intensidades bajas, como el