Respuestas
Respuesta:
Tipo I: las personas nacen con sordera profunda, de forma que no pueden oír el habla ni siquiera con
audífonos. Tienen dificultades en el equilibrio, y pueden tener retraso en la edad de sentarse o de
caminar. La retinitis pigmentosa parece que ocurre entre los 8 y los 12 años. Debido a la sordera profunda, el aprendizaje de la lengua hablada puede ser muy difícil.
Tipo II: la sordera también es de nacimiento, y va de moderada a severa. Como la sordera es parcial, a
menudo no se diagnostica de sordera hasta los 4 ó 5 años. Tienen normal el equilibrio. Dependen fuertemente de los audífonos para aprender a hablar o entender el habla. La retinitis pigmentosa parece ocurrir en la adolescencia.
Tipo III: es más rara. Se produce retinitis pigmentosa y sordera progresiva en jóvenes que de niños
parecían oír y ver bien. Cuando se diagnostica la retinitis pigmentosa, habitualmente de 20 a 30 años
de edad, ya puede haber sordera ligera. Durante su vida adulta su vista y su oído empeoran progresivamente. Es más frecuente en los países nórdicos.
Explicación:
los tipos 1 y 2 son los más comunes. Juntos, representan hasta el 95 por ciento de los casos de síndrome de Usher