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Respuesta:1. PARTES DE UN CROMOSOMA Neyland Cáceres de B.
2. Definición: • CROMOSOMA (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) y son pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromática del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis) • Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro del núcleo de las células que transportan fragmentos largos de ADN. • Los cromosomas vienen en pares, normalmente las células del cuerpo humano contiene 23 pares de cromosomas(46 en total) de los cuales la mitad proviene del padre y la mitad de la madre. • Dos de los cromosomas el X y el Y determinan el sexo del bebé y se le denomina cromosomas sexuales. • Las mujeres tiene dos cromosomas X y los hombres dos cromosomas, uno X y el otro Y. • La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede aportar un cromosoma X o un cromosoma Y. • Y es el cromosoma del padre quién determina si es varón o hembra, el nuevo ser… • Los cromosomas restantes se denominan Autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22. • En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.
3. Los Cromosomas. Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las células que están compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%) histonas (35%) otras proteínas Histónicas (20%) y ARN (10%). Veamos las partes del cromosoma:
4. Partes de un cromosoma: • CROMÁTIDA: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida por el centrómero. Estas cromáticas hermanas son idénticas en morfología ya que proviene de una molécula de ADN que se duplicó. • CENTRÓMETRO: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromática en dos brazos (largo y corto). El centrómetro junto a una estructura protéica denominada Cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómico durante las fases de mitosis y meiosis. Se le denomina también constricción primaria o centromérica. • BRAZO CORTO: resulta de la división por el centrometro de la cromátida se le denomina “Brazo q” y por la convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior. • BRAZO LARGO: este también resulta de la división, por el centrométro de la cromátida. Se le denomina “Brazo p” y por convención de los diagramas se le coloca en la parte inferior. • TELÓMERO: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distinguen cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen. • CONSTRICCIÓN SECUNDARIA: es la región del cromosoma ubicado en los extremos de los brazos que en algunos cromosomas corresponde a la región organización del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. • SATÉLITE: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
Explicación:
Espero que te sirva
Respuesta:
Brazo corto: el brazo corto resulta ser parte de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta ser parte de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
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