Una trisomia da como resultado un individuo con células somáticas que poseen 48 cromosomas (Falso o Verdadero)
Respuestas
Respuesta:
verdadero
Explicación:
Llamado también síndrome 48,XXXY representa una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizado por la presencia de dos cromosomas X extra en varones. Su incidencia anual es de 1/50.000 nacimientos de varones. El síndrome 48,XXXY difiere del síndrome de Klinefelter por la presencia de un déficit intelectual moderado (CI medio de 50), hipoplasia genital más marcada (microorquidismo, micropene, hipoplasia del escroto) y se observa con mayor frecuencia dismorfismo facial (nariz chata, epicanto, prognatismo, cuello corto, hipertelorismo, asimetría facial). Suelen asociarse otras características dismórficas: clinodactilia del quinto dedo, coxa valga, etc. También pueden presentarse malformaciones congénitas del esqueleto (cifoescoliosis, sinostosis radiocubital, displasia epifisaria) junto con anomalías genitales (criptorquidia) y ginecomastia. Con la edad, pueden aparecer otras manifestaciones tales como artropatías, obesidad, problemas de conducta (hiperactividad, irritabilidad, ansiedad, inmadurez, pasividad, ira, problemas de comunicación y socialización) y retraso en el lenguaje. La etiología más probable es la falta de disyunción de cromosomas homólogos (durante la primera división meiótica) o de cromátidas hermanas (durante la segunda división meiótica) en las células germinales parentales.