Question

concepto más o menos largo de las siguientes anomalías y enfermedades

síndrome de down

síndrome de Turner

Klinefelter

Edward

patau

ictiosis

fibrosis quistica​

Answer 1

Respuesta:

síndrome de Down: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.

síndrome de turner:

Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X.

Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X.El síndrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto.

klinefelter:

Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.

Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.

edward:

Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.

Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.Un chequeo durante el primer trimestre que incluya imagen de ultrasonido y análisis de sangre ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad. Un análisis de sangre durante el segundo trimestre (llamado prueba de detección cuádruple), también permite detectarla.

patau:

Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.

Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.Los análisis prenatales pueden detectar el síndrome de Patau durante el embarazo.