Respuestas
Se completa el siguiente cuadro acerca de enfermedades genéticas, la organela afectada, la función de estas y descripción de la patología.
- Síndrome de Zellweger
* Organela afectada: Peroxisoma
* Función de la organela afectada: se encarga de la betaoxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, y la sintesis de plasmalógenos y ácidos importantes para el funcionamiento del organismo.
* Descripción de la enfermedad: enfermedad metabólica congénita, en que se presenta hipotonía generalizada, deformidades faciales, retraso y se afectan los órganos que se encargan de la depuración y desintoxificación del cuerpo, especialmente el hígado y los riñones.
- Síndrome de Pearson
* Organela afectada: mitocondrias
* Función de la organela afectada: orgánulos citoplasmáticos capaces de producir ADN mitocondrial. Este tipo de ADN.
* Descripción de la enfermedad: Se produce anemia macrocítica, neutropenia y trombocitopenia, debido a la falla en la médula ósea.
- Síndrome de Pompe
* Organela afectada: lisosoma
* Función de la organela afectada: contiene enzimas capaces de hidrolizar moléculas de gran tamaño, particularmente el glucógeno.
* Descripción de la enfermedad: al fallar la glucogenosis, este se acumula en los músculos, produciendo debilidad y dolor muscular severo, postración, dificultad respiratoria.