• Asignatura: Química
  • Autor: karen03dayana
  • hace 8 años

el bromuro de aluminio cumple con la ley del octeto?

Respuestas

Respuesta dada por: Roboguerrero0902
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El bromuro de aluminio es un compuesto formado por un átomo de aluminio y una cantidad variada de átomos de bromo. Se forma dependiendo de la cantidad de electrones de valencia que tenga el aluminio.

Al ser un compuesto unido por un metal (aluminio) y un no metal (bromo), se forman enlaces covalentes que le dan a las estructuras una estabilidad muy buena, pero sin llegar a la de un enlace iónico.

El bromuro de aluminio es una sustancia que se presenta normalmente en estado sólido, con una estructura cristalina.

Los colores de los diferentes bromuros de aluminio aparecen como amarillos pálidos de diferentes tonalidades, y a veces se presenta sin color aparente.

El color depende de la capacidad de reflexión de luz que tiene el compuesto y cambia dependiendo de las estructuras que se crean y las formas que tome.

El estado sólido de estos compuestos se cristaliza, por lo que tienen estructuras bien definidas con una apariencia parecida a la sal de mar, pero variando su color.

Fórmula

El bromuro de aluminio está conformado por un átomo de aluminio (Al) y por diferentes cantidades de átomos de bromo (Br), dependiendo de los electrones de valencia que tenga el aluminio.

Por esto, la fórmula general para el bromuro de aluminio se puede escribir de la siguiente forma: AlBrx, donde «x» es el número de átomos de bromo que se unen al aluminio.

La forma más común en la que se presenta es como Al2Br6, que es una molécula con dos átomos de aluminio como bases principales de la estructura.

Los enlaces entre ellos se forman por dos bromos en el medio, de manera que cada átomo de aluminio tiene cuatro átomos de Bromo en su estructura, pero a su vez, comparten dos.

Propiedades

Debido a su naturaleza, es altamente soluble en agua pero también es parcialmente soluble en compuestos como metanol y acetona, a diferencia de otro tipo de sustancias.

Tiene un peso molecular de 267 g/mol y está formado por enlaces covalentes.

El bromuro de sodio llega a su punto de ebullción a los 255 °C, y alcanza su punto de fusión a los 97.5 °C.

Otra característica de este compuesto es que emite toxinas cuando se evapora, por lo que no es recomendable trabajar con el a altas temperaturas sin la protección adecuada y los conocimientos de seguridad pertinentes.

Usos

Uno de los usos que se le da a este tipo de sustancias por su naturaleza metálica y no metálica es el de agentes en pruebas químicas de purezas.

Las pruebas de pureza son muy importantes para determinar la calidad de reactivos y hacer productos con los que la gente esté satisfecha.

En investigación científica se usa de forma muy variable. Por ejemplo, para formar estructuras complejas, agentes en la síntesis de otros productos químicos de valor, en la hidrogenación de dihidroxinaftalenos y en la selectividad en reacciones, entre otros usos.

Este compuesto no es popular de manera comercial. Como se ha visto anteriormente, tiene algunas aplicaciones que son muy específicas, pero muy interesantes para la comunidad científica.

Referencias

Chang, R. (2010). Química (10a. ed.) McGraw-Hill Interamericana.

Krahl, T., & Kemnitz, E. (2004). Amorphous aluminum bromide fluoride (ABF). Angewandte Chemie – International Edition, 43(48), 6653-6656. doi:10.1002/anie.200460491

Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M., & Zakharova, O. (2007). Complexes of nitronaphthols with aluminum bromide. Russian Journal of Applied Chemistry, 80(6), 1015-1017. doi:10.1134/S107042720706033X

Koltunov, K. Y. (2008). Condensation of naphthalenediols with benzene in the presence of aluminum bromide: An efficient synthesis of 5-, 6-, and 7-hydroxy-4-phenyl-1- and 2-tetralones. Tetrahedron Letters, 49(24), 3891-3894. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.062

Guo, L., Gao, H., Mayer, P., & Knochel, P. (2010). Preparation of organoaluminum reagents from propargylic bromides and aluminum activated by PbCl2 and their regio- and diastereoselective addition to carbonyl derivatives. Chemistry-a European Journal, 16(32), 9829-9834. doi:10.1002/chem.201000523

Ostashevskaya, L. A., Koltunov, K. Y., & Repinskaya, I. B. (2000). Ionic hydrogenation of dihydroxynaphthalenes with cyclohexane in the presence of aluminum bromide. Russian Journal of Organic Chemistry, 36(10), 1474-1477.

Iijima, T., & Yamaguchi, T. (2008). Efficient regioselective carboxylation of phenol to salicylic acid with supercritical CO2 in the presence of aluminium bromide. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295(1-2), 52-56. doi:10.1016/j.molcata.2008.07.017

Murachev, V. B., Byrikhin, V. S., Nesmelov, A. I., Ezhova, E. A., & Orlinkov, A. V. (1998). 1H NMR spectroscopic study of the tert-butyl chloride – aluminum bromide cationic initiating system. Russian Chemical Bulletin, 47(11), 2149-2154.

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