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En el síndrome de Zelweger -enfermedad congénita de origen genético- la organela celular afectada es el peroxisoma, originando alteración en la biosíntesis y metabolismo de lípidos.
Los peroxisomas son organelos vesiculares que poseen las células. cuya función es contener enzimas tipo catalasas y oxidasas. que facilitan la biosíntesis, acortamiento y metabolismo de los lípidos.
Las alteraciones que produce el síndrome de Zellweger están relacionadas con la ausencia o defecto de peroxisomas, lo que conduce a las alteraciones hepáticas, renales y la deformidad del cráneo y la cara, que caracterizan a esta condición.
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