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esta puede ser
Explicación:
ADN ligasa es una enzima de tipo ligasa que forma enlaces covalentes entre el extremo 5’ de una cadena polinucleotídica y el extremo 3’ de otra cadena polinucleotídica. También se denomina enzima de unión de polinucleótidos.
ligasa I, ddd, ATP-dependiente
DNA Repair.jpg
ADN ligasa reparando cromosoma dañado.
Estructuras disponibles
PDB
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Estructuras enzimáticas
RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo
LIG1 (HGNC: 6598)
Identificadores
externos
OMIM: 126391
EBI: LIG1
GeneCards: Gen LIG1
UniProt: LIG1
Bases de datos de enzimas
IntEnz: entrada en IntEnz
BRENDA: entrada en BRENDA
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC
6.5.1.1
Locus
Cr. 19 [1]
Ontología Génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
3978
UniProt
P18858 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_000234 n/a
PubMed (Búsqueda)
[2]
PMC (Búsqueda)
[3]
vde
[editar datos en Wikidata]
ligasa III, ADN, ATP-dependiente
Estructuras disponibles
PDB
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo
LIG3 (HGNC: 6600)
Identificadores
externos
OMIM: 600940
EBI: LIG3
GeneCards: Gen LIG3
UniProt: LIG3
Locus
Cr. 17 q11.2-q12
Ontología Génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
3980
UniProt
P49916 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_002311 n/a
vde
[editar datos en Wikidata]
ligasa IV, ADN, ATP-dependiente
Estructuras disponibles
PDB
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo
LIG4 (HGNC: 6601)
Identificadores
externos
OMIM: 601837
EBI: LIG4
GeneCards: Gen LIG4
UniProt: LIG4
Locus
Cr. 13 q33-q34
Ontología Génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
3981
UniProt
P49917 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_002312 n/a
vde
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La reparación por escisión puede ser realizada por 3 enzimas: la correndonucleasa U.V., iniciadora del proceso, la ADN polimerasa I, que elimina y reconstruye el fragmento de ADN, y la ADN ligasa, que realiza la unión de los fragmentos nuevos y antiguos.
Para conseguir una replicación cuidadosa del ADN (ácido desoxirribonucleico), cada cadena de la doble hélice hace de molde para sintetizar la nueva cadena que tendrá una secuencia complementaria a la cadena molde. Por un lado, como las dos cadenas de la doble hélice tienen direcciones opuestas (una es 5'-3 'mientras que el otro es 3'-5') este proceso que parece sencillo, se complica ya que necesita mecanismos específicos para sintetizar las dos cadenas complementarias también en direcciones opuestas.
Por otro lado, en la doble hélice las cadenas están unidas por sus bases nitrogenadas y por tanto hay que hacer una cadena complementaria a cada cadena ya existente. Primero se tienen que separar, luego se crea la cadena complementaria y finalmente cada molde y su complementaria se deben volver a enrollar entre ellas para formar la nueva cadena de ADN. En este momento entran en acción las ADN ligasas para unir los extremos de esta nueva cadena.