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La hemofilia es un trastorno de la coagulación, la hemofilia clásica es una enfermedad genética ligada al sexo en la que el hombre con el gen alterado siempre desarrolla la enfermedad y la mujer resulta ser portadora. El gen del factor VIII (implicado en la hemofilia clásica) de la coagulación está en el cromosoma X, las mujeres tienen dos cromosomas X, por eso si tienen un gen defectuoso el otro cromosoma puede suplir esta deficiencia.
En los hombres, por sólo tener un cromosoma x no cuentan con un gen adicional que pueda funcionar en caso de tener deficiencias con el otro, por ello el hombre experimentará la enfermedad con todos los signos y síntomas.
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