Respuestas
Respuesta:Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie,
los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre de variaciones
cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos.
Como ejemplo para poner de manifiesto la importancia de las anomalías cromosómicas, las
estadísticas en humanos indican que una de cada 2 concepciones pueden
tener algún cromosoma de más o de menos; el 70% de las muertes precoces del embrión y de los abortos
espontáneos se deben a alteraciones en el número de cromosomas; 1 de cada 170 nacidos vivos tiene los
mismos problemas y producen del 5 al 7% de las muertes en los primeros
años de la niñez.
Explicación:
las células presentan un núcleo bien definido y es imposible observar cromosomas. Sin embargo, esta situación puede modificarse en el laboratorio, “obligando” a una célula en interfase a condensar su ADN y formar cromosomas