Respuestas
Respuesta:
110. B)
111. C)
110. En la oxidación de alcoholes uno debe prestar atención a si son primarios o secundarios, es decir si el OH está en un extremo o en mitad de la cadena, en el caso de los primarios se oxidan hacia aldehídos y en el de secundarios a cetonas.
111. Al reducir el éster mostrado, la cadena se rompe, pero como no se está alimentando hidrógeno como tal a la reacción sería correcto decir que no se hidrogena el doble enlace por lo que la estructura sería exactamente igual al éster son el que tiene el final
Respuesta:
110. B)
111. C)
110. En la oxidación de alcoholes uno debe prestar atención a si son primarios o secundarios, es decir si el OH está en un extremo o en mitad de la cadena, en el caso de los primarios se oxidan hacia aldehídos y en el de secundarios a cetonas.
111. Al reducir el éster mostrado, la cadena se rompe, pero como no se está alimentando hidrógeno como tal a la reacción sería correcto decir que no se hidrogena el doble enlace por lo que la estructura sería exactamente igual al éster son el que tiene el final
Explicación: