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La acetilación de una amina es una reacción de sustitución nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo la propia amina. Dicha reacción se puede llevar a cabo con cloruro de acetilo, con el agregado de una base (Yadav et al., 2001), con acetato de amonio en ácido acético, ácido de Bronsted (Prasad et al., 2005) o con el agregado de un ácido de Lewis (Farhadi y Panahandehjoo, 2010). El mecanismo de la acetilación consiste en un ataque de la amina al carbono del carbonilo del anhídrido acético, formando un intermediario tetraédrico, etapa determinante de la velocidad de reacción
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