Question

ACTIVIDAD # 1
1 ESCRIBIR 3 DIFERENCIAS ENTRE LOS GRUPOS FUNCIONALES ALDEHIDOS Y CETONAS
2 ALDEHIDOS: GRUPO FUNCIONAL Y NOMENCLATURA
3 CETONAS: GRUPO FUNCIONAL Y NOMENCLATURA
4 TRES APLICACIONES DE LOS ALDEHIDOS.

ACTIVIDAD # 2
1 REALIZAR 2 PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ÉTERES

2 ¿QUÉ SON LOS ÉTERES, GRUPO FUNCIONAL Y NOMENCLATURA?

3 REPRESENTA LA ESTRUCTURA DE LOS SIGUIENTES ÉTERES:
a. 1 etoxi-3-metilpentano
b. Terc-butoxihexano
c. 3-metoxibutano

PORFA ES URGENTE

Answer 1

SOLUCION :

  Actividad 1 :

   3 diferencias entre los grupos funcionales aldehídos y cetonas :

a ) Los aldehídos presentan el grupo carbonilo ( C=O) en posición terminal y las cetonas en posición intermedia .

 b) Los aldehídos, presentan un hidrógeno unido al grupo carbonilo, son más reactivos que las cetonas.

 c ) Las cetonas proviene de un alcohol secundario, mientras que los aldehídos provienen de un alcohol primario.

 ALDEHÍDOS : grupo funcional y nomenclatura :

    grupo funcional :    -CHO  

    nomenclatura :   se escribe el número de carbonos terminado en AL.

  CETONAS : grupo funcional y nomenclatura:

     grupo funcional:  R -C-R

                                       II

                                       O

    nomenclatura:  número de carbonos terminado en ONA.

   Tres aplicaciones de los ALDEHÍDOS :

    1) Producción de plástico termo estables como la bakelita.

    2) Fabricación de resinas.

    3 ) En la industria fotográfica.

    ACTIVIDAD 2.

1)     2 propiedades físicas y químicas de los éteres .

   Propiedades físicas :

     Los puntos de ebullición y fusión son más bajos que los de los alcoholes referibles.

     Los éteres presentan un pequeño momento dipolar neto.

    Propiedades químicas :

    Los éteres poseen muy poca reactividad química.

    Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.

  2) Éteres : son compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi ( -O-) al que se le unen cadenas carbonadas en cada extremo. su grupo funcional R-O-R' , su nomenclatura : se nombran escribiendo éter y cada radical en orden alfabético o también mediante el interfijo ''oxi'' entre los radicales.

3)    Estructura de :

a) 1-etoxi-3-metilpentano.

b) terc-butoxihexano

c) 3-metoxibutano

 a) 1-etoxi-3-metilpentano.

             CH3 -CH2-O -CH2-CH2-CH-CH2-CH3  

                                                         I

                                                      CH3

   b) terc-butoxihexano.

                CH3

                   I

       CH3 - C - O - CH2 -CH2 -CH2 - CH2 -CH2 - CH3

                   I

                CH3

    c) 3-metoxibutano.

       CH3 - CH2 - CH - CH3

                               I

                              O                                                                                                              

                               I

                             CH3