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La Hemofilia es una enfermedad hereditaria. Los genes relacionados con la hemofilia se ubican en el cromosoma “X”, es decir la hemofilia está relacionada al cromosoma X. Los hombres heredan un cromo soma X de la madre y uno Y del padre, en cuanto a las mujeres, ellas heredan dos cromosomas X uno del padre y otro de la madre. Si el cromosoma X que un hombre hereda de su madre tiene el gen alterado o cambiado, ese hombre tendrá hemofilia. Si una mujer hereda una copia del gen alterado se dirá que “porta” el gen de la hemofilia. Con base a lo anteriormente dicho, solamente las mujeres pueden ser "portadoras" de la enfermedad, los hombres desarrollaran la hemofilia.
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