Question

Responde las preguntas 11—15, tomando como referencia la siguiente información: dentro de las características específicas del mecanismo de eliminación, están: la formación de enlaces múltiples en cadenas orgánicas abiertas o cerradas, la participación como reactivo inicial de un alcano mono o bihalogenado y en forma secundaria una base fuerte , en el proceso actúa el catalizador alcohólico, las proporciones molares estequiométricas procesales pueden ser 1:1:1:1:1 o 1:2:1:2:2, se pueden generar alquenos( abiertos o cerrados) y alquinos(abiertos o cerrados),se pueden aplicar roturas asimétricas o simétricas.

11. En cierto experimento se aplicó una sustancia orgánica catalogada genéricamente como un alcano bihalogenado y conocida específicamente como 2,3—bibromobutano a 2 moles de hidróxido de potasio, en presencia de alcohol como catalizador. En tal sentido, es muy probable que al final de dicho proceso se obtenga especialmente:
A. 1 mol de butino, 2 moles de sal inorgánica, 2 moles de agua.
B. 1 mol de 2—butino, 2 moles de bromuro potásico, 2 moles de agua.
C. 1 mol de Buteno, 1 mol de bromuro potásico, 1 mol de agua
D. 1 mol de butano, 2 moles de bromuro potásico, 1 mol de agua.

12. Si la anterior situación sucediese ahora con un alcano del mismo número de átomos de carbono, pero, monohalogenado con 1 mol de base fuerte. Lo que muy seguramente se podría obtener es:
A. un acetileno, 1 mol de sal inorgánica ácida y 1 mol de óxido de hidrógeno.
B. un acetileno, 1 mol de sal inorgánica neutra y 1 mol de agua.
C. una olefina, 1 mol de sal inorgánica neutra y 1 mol de óxido de bihidrógeno.
D. una olefina, 1 mol de sal inorgánica ácida y 1 mol de óxido de bihidrógeno.

13. En el proceso reactivo de eliminación las proporciones molares estequiométricas oscilan entre 1:1:1:1:1 y 1:2:1:2:2, debido entre otras cosas, a los requisitos o exigencias de reacción. En tal sentido, la razón que mejor explica la formación química del agua, radica en que es :
A. por el reagrupamiento molecular del hidrógeno eliminado de la cadena carbonada y la unión de éste con el grupo hidróxilo de la base fuerte.
B. por la acción de la base fuerte como catalizador fundamental ya que sin ésta no sucede la reacción.
C. por la acción de la sal inorgánica electrolítica originada por la unión del metal de la base fuerte y del halógeno saliente del alcano inicial.
D. porque inicialmente se puede obtener una olefina o acetileno formado.

14. Al entrar en reacción la sustancia conocida como cloropentano con hidróxido de sodio en presencia del catalizador alcohol, es de esperarse que:
A. se forme como producto principal el pentino, además de cloruro de sodio y agua.
B. se forme como producto principal el pentano, además de cloruro de sodio y agua.
C. se forme como producto principal el penteno, además de cloruro de potasio y agua.
D. se forme como producto principal el penteno, además de cloruro de sodio y agua.

15. Al entrar en reacción la sustancia conocida como 1,2—bibromobutano con 2 moles de hidróxido de potasio en presencia del catalizador alcohol, es de esperarse que:
A. se forme como producto principal butino, además 2 moles de bromuro de potasio y 2 moles de agua.
B. se forme como producto principal butano, bromuro de potasio y agua.
C. se forme como producto principal buteno, bromuro de potasio y agua.
D. se forme como producto principal butino, bromuro de potasio y 2 moles de agua.

JUSTIFICAR LAS RESPUESTAS

Answer 1

11: B. 1 mol de 2—butino, 2 moles de bromuro potásico, 2 moles de agua.

12: C. una olefina, 1 mol de sal inorgánica neutra y 1 mol de óxido de bihidrógeno.

13: A. por el reagrupamiento molecular del hidrógeno eliminado de la cadena carbonada y la unión de éste con el grupo hidroxilo de la base fuerte.

14: D. se forme como producto principal el penteno, además de cloruro de sodio y agua.

15: A. se forme como producto principal butino, además 2 moles de bromuro de potasio y 2 moles de agua.

Supongo que habrás estudiado el mecanismo de la reacción de eliminación. Es que es repetir lo mismo para cada explicación. Se justifica por el mecanismo de la reacción.