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SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down es el conjunto de características que se manifiestan en una persona como consecuencia de una alteración genética: la presencia en sus células de tres cromosomas 21 en lugar de un par.
Por esta razón también se llama trisomía 21.
Un gameto femenino contiene 23 cromosomas diferentes (se numeran del 1 al 22 más el llamado cromosoma X). Un gameto masculino contiene también 23 cromosomas, uno de los cuales puede ser un cromosoma X, como en el óvulo, o un cromosoma Y. La unión de un óvulo y un espermatozoide en la fecundación dará lugar a una nueva célula llamada cigoto con 46 cromosomas. Si uno de los 23 pares de cromosomas es el par XX será una niña.
En el caso del Síndrome de Down todas las células contienen, por tanto, 47 cromosomas en lugar de 46.
El síndrome de Down es el conjunto de características que se manifiestan en una persona como consecuencia de una alteración genética: la presencia en sus células de tres cromosomas 21 en lugar de un par.
Por esta razón también se llama trisomía 21.
Un gameto femenino contiene 23 cromosomas diferentes (se numeran del 1 al 22 más el llamado cromosoma X). Un gameto masculino contiene también 23 cromosomas, uno de los cuales puede ser un cromosoma X, como en el óvulo, o un cromosoma Y. La unión de un óvulo y un espermatozoide en la fecundación dará lugar a una nueva célula llamada cigoto con 46 cromosomas. Si uno de los 23 pares de cromosomas es el par XX será una niña.
En el caso del Síndrome de Down todas las células contienen, por tanto, 47 cromosomas en lugar de 46.
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