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1
el prion agente infeccioso formado por una proteína denominada priónica, capaz de formar agregados moleculares aberrantes. Su forma intracelular puede no contener ácido nucleico. Produce las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicasdegenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina.[3][4]
La proteína priónica (abreviada como PrPn) es una glicoproteína presente de forma natural en muchas células (se denomica PrPc), pero puede convertirse en patogénica (PrPSc) como consecuencia de la alteración de su estructura secundaria.un prion solamente está compuesto por aminoácidos y no presenta material genético.
La proteína priónica (abreviada como PrPn) es una glicoproteína presente de forma natural en muchas células (se denomica PrPc), pero puede convertirse en patogénica (PrPSc) como consecuencia de la alteración de su estructura secundaria.un prion solamente está compuesto por aminoácidos y no presenta material genético.
lalisuarez70:
gracias!!!!
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